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      大鼠促卵泡生成素ELISA檢測試劑盒

      更新時間:2021-07-02

      簡要描述:

      大鼠促卵泡生成素ELISA檢測試劑盒靈敏度高,由于抗體聯結上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應,顯示抗原與抗體的結合,大大提高了檢測的靈敏性,使檢測水平接近放射免疫測定法。

      我們擁有強大的生產能力和充足的儲備、操作熟練的技術員及的生產流程,大鼠促卵泡生成素ELISA檢測試劑盒能夠隨時可以組裝出您定制的產品。我司試劑盒種屬廣泛,有大鼠、小鼠、兔、人、犬等種屬。產品廣泛的檢測范圍可以滿足大多數檢測要求,完善的售后服務和免費的免去您的后顧之憂!


      檢測原理
       本實驗采用雙抗體夾心ELISA法,所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。
      ☆ 預先包被的抗體為單克隆抗體,檢測相抗體為多克隆抗體,經生物素(biotin)標記。
      ☆ 樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。
      ☆ 隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應,經過PBS或TBS的徹底洗滌后用底物TMB顯色。
      ☆ TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。
      ☆ 顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。


      檢測原理示意圖如下:

      大鼠促卵泡生成素ELISA檢測試劑盒樣本的稀釋
       樣本稀釋倍數的確定:
      本試劑盒可檢測SOD抑制率范圍在10%-50%之間,抑制率范圍25%-45%。
      SOD抑制率(%)=((A對照-A對照空白)-(A測定-A對照空白))/(A對照-A對照空白)× 100% =(A對照-A測定)/(A對照-A對照空白)× 100%
      ② 樣本稀釋倍數的選擇:
      在正式檢測前,需選擇2-3個預期差異較大的樣本稀釋成不同濃度,按操作表進行預實驗,確定稀釋倍數。
      ③ 樣本稀釋倍數的調整:
      若SOD抑制率大于50%,需將樣本稀釋后再測試;若SOD抑制率小于10%,減小稀釋倍數后再測試。
      注:稀釋液為PBS(0.01 M,pH 7.4)。


      儲存方法:
      可以存儲在2 - 8°C長達1個月(專家建議:4°C恒溫保存,酶免試劑盒實驗效果更佳)。對于長期存儲,請在-20°C的存儲,盡量保持試驗板在密封鋁箔袋,避免潮濕。
      我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制試劑盒成本,并可提供免費代測。


      大鼠促卵泡生成素ELISA檢測試劑盒實驗所需自備物品
      1. 酶標儀(450nm波長濾光片)。
      2. 高精度移液器,EP管及一次性吸頭:0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL。
      3. 37℃恒溫箱,雙蒸水或去離子水。
      4. 吸水紙。


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